展旺Q3转亏为盈 明年表现将优于今年

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发布时间:07-07 20:18

展旺生技(4167)今(31)日举办年度法说会,展旺表示,在取得厄他培南美国针剂药证后,营运状况已明显好转,第3季转亏为盈,结束连七季亏损,每股税后纯益(EPS)为0.01元。

展旺第3季营收较去年同期成长31%,毛利率大幅提升,单季转亏为盈,主要係新产品厄他培南美国市场销售持续提升带来贡献;此外,美洛培南在美国仍属药物短缺的情况,美国订单需求大增,公司乐观看待明年营运表现。

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展旺于今年3月取得厄他培南(Ertapenem)美国药证,随即于第2季开始出货,第2季开始整体毛利率大幅提高,公司获利状况亦获得改善。

展旺该产品在美国市场之行销伙伴为北美地区销售前十名之学名药大厂Apotex,透过Apotex之合作销售,展旺厄他培南在美国市场之市占率逐季提升。

根据2018年IQVIA(IMS Health)之药品市场资料库显示,厄他培南之美国市场规模高达美金3.69亿元,由于该产品之法规及技术进入门槛高,即使该产品之FDA橘皮书(orange book)专利已于2017年11月到期,目前除了原厂默克(Merck)以外,仅有展旺及另一家学名药厂有能力为美国市场生产供货,在市场上供给有限的情况下,展旺之行销伙伴Apotex有较大空间将产品售价订在高档,以维持双方之获利水準。

根据美国医院药剂师协会(American Society of Hospital Pharmacists; ASHP)今年10月所公布之医院药品短缺资讯,美洛培南(Meropenem)于美国市场仍有短缺情形,展旺之美洛培南针剂订单需求因而大增,预期展旺在美国市场之占有率将逐步提升。

展旺以上述两项培南类产品为技术平台,于2017年开始与两家美国培南新药上市公司合作,提供新药製程开发以及临床用药生产之委託服务(CDMO)。目前两家客户均已进入临床三期,在FDA核准新药药证(NDA approval)后,展旺将为客户进行商业量产供货。

展旺新总座陈勇发博士于去年12月上任,已快速完成公司内部之组织调整,以提升营运效率及品质系统,陈勇发表示,预期一到两年内,即可看到成效。

展旺具有很好的基础及特殊的竞争力,在厂房设备、产品注册以及针剂之外销数量上都已有相当规模,台湾学名药厂能够有两个重要针剂产品有机会在美国市场达到双位数的市占率,这是相当不容易的成就。

展望明年,厄他培南新增产线预计于明年下半年加入投产,两项针剂产品(美洛培南与厄他培南)在美国市场之占有率将逐步提升下,展旺明年在销售与获利状况上将优于今年。

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